Produk
2,6-Di-tert-butil-4-methylpyridine
Rumus Struktural
Penampilan: kristal acicular bodas
Kapadetan: 1.476 g / cm3
Titik lebur: 31-32 ℃
Titik didih: 148-153 ℃ (12.6kPa)
Indéks réfraktif: N20 / D 1.4763 (lit.)
Titik nyala: 183 °F
Kaayaan neundeun: 2-8°C
Koéfisién kaasaman (pKa): 6,88±0,10(Diprediksi)
Data Kasalametan
Milik kargo umum
Kodeu adat: 2942000000
Tingkat potongan pajak ékspor (%): 13%
Aplikasi
Perantara sintétik organik, basa non-nukleofilik anu dihalang sacara steris anu ngabédakeun antara asam Brnsted (protonik) sareng asam Lewis.Ngaktifkeun konversi langsung-hasil luhur tina aldehida1 jeung keton1,2 jadi vinyl triflates.
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine mangrupa sanyawa organik jeung rumus molekul C14H23N, hiji panengah penting dina sintésis organik, utamana dipaké dina panengah farmasi, sintésis organik, pangleyur organik, ogé bisa dilarapkeun dina produksi dye, péstisida. produksi jeung seungit, jsb.
Métode produksi
1. Jieun 2,6 di-tert-butyl-4-methylbenzyl trifluoromethanesulfonate Dina labu rangkep tilu 100-mL dilengkepan tabung bubuka nitrogén, corong tekanan konstan, bar aduk éléktromagnétik sareng kondensor és kalayan tabung garing, tambahkeun 24,2 g (0,2 mol) tina trimethylethyl phthalide klorida jeung 3,7 g (0,05 mol) tert-butanol.Campuran réaksi dipanaskeun dina mandi minyak nepi ka 85 ° C.Lajeng 15 g (0.1 mol) asam trifluoromethanesulfonic ditambahkeun pikeun leuwih ti 15 menit.Réaksi dituluykeun salila 10 menit, sarta produk réaksi coklat lampu ieu leuwih tiis dina mandi és jeung dituang kana 100 ml éter tiis.Endapan coklat disaring jeung dikeringkeun pikeun meunangkeun 9,6 g (54%) uyah buzz nu ditunda.(Euweuh purifikasi diperlukeun: pikeun lengkah saterusna persiapan, recrystallize dua kali tina kloroform kana karbon tetraklorida 3:1) kana kristal kawas jarum teu warnaan.
2. Persiapan 2,6-Di-tert-butil-4-métil-vizine Dina diaduk, suspénsi 10 g (0,028 mol) uyah kasar vizine dina 200 ml étanol 95% tiis nepi ka 60 ° C. ditambahkeun sakali kana 100 ml amonia pekat tiis nepi ka 60 ° C dina 1 liter flask taman-handap.Réaksi dituluykeun dina 60 ° C salila 30 menit jeung 40 ° C salila 2 jam, salila waktu suspénsi ieu bubar.Lajeng, campuran réaksi ieu dituang kana 500 ml larutan natrium hidroksida 2% lalaunan warmed kana suhu kamar.Diekstraksi dengan .4-100 ml pentana, ekstrak gabungan, 25 ml larutan natrium klorida jenuh dicuci, 100 ml konsentrasi evaporator rotary pentana.
